默沙东的新药,真能拯救世界了?

〖壹〗
、默沙东的新药Molnupiravir不能被视为“拯救世界”的特效药
，其临床效果有限且存在诸多局限性，近来仅在轻症患者中显示出一定统计意义 ，但无法彻底改变新冠疫情的防控格局。

【新冠特效药点评】君实生物vv116首个III期研究(NCT05341609)达到主要终...

〖壹〗、君实生物VV116在首个III期研究（NCT05341609）中达到主要终点
，表明其在轻中度COVID-19早期治疗中展现出有效性和安全性，有望成为首个国产抗新冠病毒口服药物 。

〖贰〗 、我国自主研发的新冠口服药VV116 ，通过“头对头 ”Ⅲ期临床研究
，显示其疗效不亚于辉瑞Paxlovid，安全性更优且费用更低
。

〖叁〗
、获批时间不确定未公布详细数据引发担忧：君实生物公告新冠特效药VV116在对比辉瑞Paxlovid的三期注册临床研究中达到方案预设主要终点 ，但未公布具体数据
，仅表示会选取在学术大会或学术期刊上发表。这使得投资者无法全面了解药物效果，对获批时间和前景产生担忧 。

〖肆〗、研发企业与项目：国内超100家企业参与研发 ，涉及150余个项目
。在研口服药包括阿兹夫定 、VV11普克鲁胺等10余款
，上市企业涵盖君实生物
、开拓药业、先声药业等。研发进度领先的三款药物：真实生物的阿兹夫定：背景：原为抗艾滋病药物，2021年获批上市 。

〖伍〗 、进展：2021年3月在巴西完成重症患者临床试验 ，后续计划扩大适应症
。其他在研口服药 AT-527（Atea/罗氏）：RNA聚合酶抑制剂，Ⅱ期临床试验未达主要终点（病毒载量降低不显著）。S217622（日本盐野义）
、RHB-107（RedHill）、VV116（君实生物）等处于早期临床试验阶段
，数据尚未披露 。

〖陆〗 、临床试验情况：君实生物宣布，第一位患者在VV116特效药物的中重度新冠肺炎第三阶段治疗试验中康复
。该试验是一项世界多试验中心
、随机双盲对照的III期研究 ，旨在评估VV116对中度至重度新冠肺炎患者标准治疗的有效性和安全性。

以色列在研新药5天内治愈90%新冠重症者,无一例死亡

〖壹〗、以色列研发的抗新冠肺炎新药“EXO-CD24
”在二期临床试验中取得积极成果
，90%以上重症患者在5天内治愈出院，且未出现严重副作用或死亡病例 。试验背景与结果试验地点与参与者：由于以色列国内重症患者数量较少 ，二期试验在希腊多所医院进行
，共90名重症患者参与。

〖贰〗 、数据可靠性：实验纳入90名患者，其中93%在5天内出院 ，且无一例需插管、使用呼吸机或死亡
。这一结果与药物机制一致
，且无严重不良反应报告，数据可信度较高。但需注意 ，样本量较小且缺乏对照组
，可能存在偶然性偏差，需更大规模试验验证 。

〖叁〗
、关于“以色列在研新药5天内治愈90%新冠重症者”的说法：近来尚未检索到确切的、官方发布的关于“以色列研制出5天内治愈90%新冠重症者 ”的新药信息
。评估此类说法需关注以下核心要点：药物具体信息：需明确药物名称 、类型（如抗病毒
、免疫调节剂等）及作用机制。

〖肆〗、以色列媒体报道称 ，由多位教授组成的专家团队，研制出了关于对抗新冠肺炎的药物
，并且在2期临床上得到了非常积极的结果 。这一次的结果显示，有90%的重症患者在5天内被完全治愈
。因为当地的疫情不是很严重 ，所以他们希望下一次实验能够在希腊进行。

以色列新冠重症特效药来了!临床二期实验数据显示新药5天内治愈90%重症...

以色列研发的抗新冠肺炎新药“EXO-CD24
”在二期临床试验中取得积极成果
，90%以上重症患者在5天内治愈出院，且未出现严重副作用或死亡病例 。试验背景与结果试验地点与参与者：由于以色列国内重症患者数量较少 ，二期试验在希腊多所医院进行
，共90名重症患者参与
。

以色列新药EXO-CD24的二期临床结果具有一定可信度，但近来尚不能称为“灵丹妙药” ，其对全球疫情的最终影响需后续临床试验验证。

关于“以色列在研新药5天内治愈90%新冠重症者 ”的说法：近来尚未检索到确切的 、官方发布的关于“以色列研制出5天内治愈90%新冠重症者
”的新药信息 。评估此类说法需关注以下核心要点：药物具体信息：需明确药物名称
、类型（如抗病毒、免疫调节剂等）及作用机制
。

以色列在研新药以色列最近就公布了一款正在研制的新药
，这款药物就是exocd24。近来这款药物已经进入了二期临床阶段，而二期临床阶段的目的就是观察用药者是否会有不良反应 。

两项临床试验“叫停
”,科学看待瑞德西韦走下“神坛”

瑞德西韦2月份在中国启动的针对新冠肺炎重症和中症患者的两项临床试验 ，因“入组患者不足 ”
，针对重症患者的研究已停止，针对轻至中度患者的研究处于暂停状态 ，未来安排尚不明确。中国中止针对重症患者临床试验，只是表明这项试验条件苛刻 、门槛高
，并不意味着药物本身无效
。

国内瑞德西韦临床试验相继停止，并不意味着它跌落神坛。瑞德西韦在中国的两项临床研究——一项观察其对重症新冠肺炎患者的疗效 ，另一项观察其对轻/中症患者的疗效——近来均已停止
，原因均为“招募不到足够的患者” 。然而，这一决定并不直接反映瑞德西韦的治疗效果或潜力 ，而是受到多种实际因素的影响
。

瑞德西韦在中国两项临床试验因招募困难终止
，是多重因素共同作用的结果，其影响涉及药物本身
、治疗选取、科研生态及公众认知等多个层面。

瑞德西韦在华临床试验暂停的原因疫情控制导致无法招募合格患者：据公开在临床研究数据库上的信息 ，瑞德西韦针对“轻度和中度新冠肺炎成人患者
”的III期临床试验宣布“暂停”
，以及针对“重度新冠肺炎成人患者 ”的III期临床试验终止，均是因为疫情已在中国得到控制 ，无法招募到足够数量的合格患者 。

瑞德西韦在中国的新冠肺炎临床试验中未显示出临床疗效
，甚至未表现出抗病毒作用，且因入组率低 ，针对重症患者的试验已提前终止
。试验数据提前泄露：在外界焦急等待吉利德在中国进行的临床试验结果之际，周四一份发布于世界卫生组织（WHO）的研究报告摘要
，意外提前透露了数据。

瑞德西韦在中国的临床试验并未被判定为“失败
”，吉利德科学声明研究因入组率低提前终止 ，数据不足以支撑有统计意义的结论
，但结果非结论性且趋势提示潜在受益 。

我国科学家发现新冠治疗新药获专利,中医药是一个伟大宝库

我国科学家发现的千金藤素新冠治疗新药具有显著抑制病毒复制的效果，且中医药在抗疫中展现出独特优势 ，印证了中国医药学是伟大宝库的论断
。 以下为具体分析：千金藤素新药发现及效果新药发现与专利授权：5月10日
，我国科学家发现的新冠治疗新药获得国家发明专利授权。该新药核心成分千金藤素是从千金藤属植物中分离出的一种生物碱 。

我国科学家发现新冠治疗新药并获专利，千金藤素抗新冠被发现是首先是对新冠的不断认识 ，其次医药研制人员坚持不懈地去探索；最后就是从中医中找寻的思路
。

千金藤素的发现与专利情况近期
，“我国科学家发现新冠治疗新药并获发明专利”的新闻引发关注，其中千金藤素成为焦点。

我国在推出新冠疫苗之后 ，又相继发现了新冠治疗的新药
，并且已经获得了相关方面的专利保护，这一成果对于我国来说意义非凡 ，这不仅仅表现出新冠疫情会尽快得到治疗，而且表现出我国医疗方面的伟大进步和强大 。

“我国科学家发现新冠治疗新药 ”话题冲上微信热搜榜。北京化工大学童贻刚教授团队发现的新冠治疗新药获得发明专利授权
。相关专利说明书显示
，10uM（微摩尔/升）的千金藤素抑制冠状病毒复制的倍数为15393倍。